起源：

日本京都大学对AKR/J小鼠繁育过程中，发现几窝表现不同程度脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生命期缩短现象，且具有遗传趋向，后对5窝表型明显的小鼠进行筛选作为快速衰老的P系祖先，即快速衰老系，正常衰老的小鼠则作为抗快速老化小鼠R系。P系和R系选择的主要标准是以老化度评分（8月龄时衰老程度）、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据，最终繁育出9个P系，即P1、P2、P3、P6、P7、P8、P9、P10和P11，3个R系即R1、R4和R5，各系小鼠有不同的特征性病理表现。2008年北京华阜康生物科技股份有限公司从中国医学科学院医学实验动物研究所引入。

背景：AKR/J小鼠

特征：

作为正常衰老的动物，主要作为快速衰老P系的对照组。

应用研究：

l 研究不同药物、饮食、运动等对SAMP8这一快速老化模型的干预效果。

l 肠道菌群和AD关联性研究。

l 少肌症、肌肉快速老化动物模型。

l 磨牙缺失、咬合错乱对神经系统影响。

l 自发节律运动（SMT）相关研究。

l 快速老化相关机理研究。

l 神经炎症与情绪和生理节律紊乱关系的研究。

l 老年性耳聋研究。

l 增龄性神经炎症研究。

l 心脏老化动物模型研究。

l 听力增龄性退化动物模型及听力相关研究。

l 研究电针、AB、饮食/饮水、不同药物、激素、环境压力、应激、运动对SAMP8小鼠这一快速老化模型相关的行为学、认知/学习/记忆能力、细胞因子、氧化应激、病理、寿命、细胞凋亡、骨骼肌的影啊。星型胶质细胞、激素与学习和记忆的关系研究。