起源：
将人APPswe突变和tauP301L突变基因注射到携带PS1M146V敲入突变的胚胎中，两个基因整合到了染色体相同的位点。2012年北京华阜康生物科技股份有限公司从中国医学科学院医学实验动物研究所引入。
背景：C57BL/6J
相关基因：
Psen1tm1Mpm：该基因位于第12号染色体，第5外显子的编码发生改变，由原先第145和146位置的异亮氨酸和蛋氨酸变为两个缬氨酸。使用Psen1单抗对纯和小鼠脑组织进行Northernblot检测发现突变的等位基因表达水平正常。
Tg（APPSwe，tauP301L）1Lfa：该转基因出现在第2号染色体，是将携带人APP瑞士突变K670N/M671L和tauP301L突变的基因显微注射到携带Psen1tm1Mpm的单细胞胚胎中，Southernblot分析显示两个基因都整合到了染色体的相同位置，Westernblot显示杂合的转基因小鼠APP和MAPT水平会升高4倍左右，而纯和小鼠会升高6倍和7倍，两个转基因的表达只出现在中枢神经系统中，并且在海马和大脑皮层这两个与AD相关的区域有最高的表达，而在小脑部位没有检出。
特征：
l 三个基因的纯和鼠也是可育的，并且无明显的生理和行为学异常。
l 该小鼠品系最早在3-4月龄表现出淀粉样沉积，突触传导和长时程增强效应（LTP）在6月龄左右出现损伤，12-15月龄大脑皮层出现构象变化及过度磷酸化的tau蛋白，同时表现出年龄相关的行为异常。该小鼠出现老年斑、纤维缠结和突触功能障碍，与人AD患者病程类似。
l 在某些报道中，雌鼠的以上表型远强于雄鼠；纯和三转鼠的APP和MAPT（tau）蛋白水平高于杂合鼠。
应用研究：
l 阿尔兹海默症相关的Aβ沉淀、认知功能障碍等机理研究。
l 不同药物、饮食、基因等对阿尔兹海默症模型鼠相关病理、行为学的干预或治疗效果研究。
饲料：鼠繁殖饲料
