SCID(severecombinedimmunedeficency，SCID)的英文意思是严重联合免疫缺陷，最早在人发现这种突变。SCID小鼠即严重联合免疫缺陷小鼠。小鼠SCID突变与人类的SCID不同，突变基因不与免疫球蛋白重键（IgH）位点连锁，也不与主要的组织相容性复合体位点（H-2）连锁。不像人类的SCID那样，有腺苷脱氨基酶（ADA）缺陷。在1983年由美国的波斯玛M.J(BosmaM.J)首先从C·B-17/Icr近交系小鼠中发现，C.B-17是具有BALBZcAn品系遗传背景从携带来自C57BL/Ka品系免疫球蛋白重链Igh-1b等位基因的同源近交系,即：BALBZc.C57BL/Ka一lgh-1b/ICR。是位于第16号的染色体，又称为SCID的单个隐性基因发生突变所致，SCID小鼠是C.B-17/lcrJ的同源近交系。中国医学科学院医学实验动物研究所于1988年从美国首次引进。2008年北京华阜康生物科技股份有限公司从中国医学科学院医学实验动物研究所引入。

背景品系：CB17小鼠

相关基因：

Prkdc^scid：Prkdc基因位于小鼠第16号染色体，该基因是淋巴细胞发育过程中V(D)J区段重组的必须蛋白激酶基因，Prkdc^scid突变是该基因出现了一个T-A的颠换，使终止密码子提前出现，携带该突变的小鼠在淋巴细胞发育过程中，因其抗原受体基因重组障碍，导致无法产生正常功能的受体蛋白，淋巴细胞在成熟之前就死亡或被机体清除,表现为缺乏功能性T、B细胞，即重度联合免疫缺陷（severe combinedimmunodeficiency,scid）。

特征：

l 重度联合免疫缺陷，缺乏功能性T细胞和B细胞，NK细胞正常，小鼠几乎无法检测到IgM，IgG1、

IgG2a、IgG2b、IgG3和IgA，同时在淋巴结和脾脏滤泡几乎没有淋巴细胞。

l 该品系有一定比例出现免疫渗漏的现象，即血清Ig水平高于1ug/ml，免疫渗漏出现比例与小鼠背景、周龄和环境都有关。

l 小鼠外观与普通小鼠无异，体重发育正常，但胸腺、脾脏、淋巴结重量仅为正常鼠的1/3以下。

应用研究：

l 研究人类癌细胞和肿瘤异种移植（对肿瘤细胞低免疫排斥反应）

l 肿瘤学研究。对于人类肿瘤移植成活率高于裸鼠。

l 病原学研究。许多不能感染其它品系的人类寄生虫可感染SCID小鼠。

l 血液学

l 研究淋巴细胞分化和调控作用的模型。